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Qualité et conformité
Notre formulation reste précise : aucune fausse certification FDA, aucune allégation médicale non étayée, et des documents produit uniquement lorsqu’ils sont applicables.
Ensemble de preuves qualité
Documents B2B
Les certificats du système d’usine soutiennent la confiance. Les MSDS, COA, informations sur les ingrédients, données d’étiquetage et documents de marché dépendent de la formule finale et de la commande.
Disponible le cas échéant après confirmation des détails du produit.
Disponible le cas échéant après confirmation des détails du produit.
Disponible le cas échéant après confirmation des détails du produit.
Disponible le cas échéant après confirmation des détails du produit.
Étapes opérationnelles
Étape 1
Clarifier la formule, le matériau d’emballage, la contenance, la langue de l’étiquette, le marché et les documents attendus.
Étape 2
Évaluer la texture, le parfum, la couleur, l’aspect, la compatibilité du conditionnement et les retours de l’acheteur.
Étape 3
Coordonner les attentes à partir des preuves du système, des images d’atelier et des exigences de la commande.
Étape 4
Préparer les MSDS, COA ou documents connexes applicables après confirmation de la formule et de la commande.
Les MSDS, COA et documents connexes peuvent être préparés, le cas échéant, après confirmation de la formule, de l’échantillon et de la commande.
Non. GMP et ISO 22716 décrivent l’évaluation du système de fabrication. L’enregistrement, l’importation et l’étiquetage dépendent du marché de destination.